问：辨别药品真伪的常用方法有哪些？
答：（１）从药品的标签上识别。
    药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
     药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
    假冒药品一般来说对上述标签要求的内容不规范或不全，而且印刷质量低劣，字迹不清，颜色不正，个别甚至有错别字，英文字母也有错，文句不通，或字体大小不一。
    （２）从药品的外观上识别。
    一言概括之为“一看、二闻、三尝、四试、五送”
    一看。一般片剂：有无变色、花斑、发霉、粘结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。糖衣片：应是白色或其他颜色，表面光滑。如果药品表面褪色、露底或变色发霉、粘连、糖衣片裂开，或出现斑点等，都不能再使用。胶囊剂：如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔，都不能使用。散剂：如发粘、结块、发霉，则不能使用。眼药水：如有结晶、絮状物或毛点、变色、浑浊、沉淀等，表示药已变质，不能使用。注射剂：如封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀，注射用粉针剂出现变色、严重结块、粘瓶或潮解都不能使用。
    药品超过有效期也不能销售、使用。
    二闻。主要是闻气味。如地奥心血康胶囊，真品有浓腥臭味。盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成鱼腥草素片具鱼腥草臭味。头孢氨苄胶囊，用手捻药粉有皮蛋臭味。
    三尝。尝胶囊内容物味道。如快克胶囊，真品味苦，假品味涩。阿莫西林胶囊，真品味微苦，假品有玉米淀粉味。
    四试。如复方新诺明片易燃烧，假品不燃。
    五送。如购销使用过程中对药品质量有怀疑，应送药检部门检验，合格者方可使用。